Мочевина. Свойства. Применение.

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ К Промежному ЭКЗАМЕНУ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

1.Предмет и задачки органической химии.

2.Класификация и номенклатура органических соединений. Понятие о многофункциональных группах. Главные классы органических соединений.

3.Теория строения органических соединений А.М.Бутлерова.

4.Электрическая структура атома углерода и хим связь. Обоюдное воздействие атомов в молекулах органических соединений.

5.Гомологический ряд алканов. Номенклатура Мочевина. Свойства. Применение. и изомерия. Радикалы алканов.

6.Методы получения (из солей карбоновых кислот, реакция Вюрца). Природные источники алканов. Отдельные представители: вазелиновое масло, вазелин, парафин.

7.Тетраэдричесное строение атома углерода. Образование сигма-связей. Реакции свободно-радикального замещения, окисление алканов.

8.Гомологический ряд алкенов. Структурная и пространственная изомерия.

9.Методы получения алкенов-реакции элиминирования. Правила А.М.Зайцева Мочевина. Свойства. Применение.. Природные источники алкенов. Отдельные представители. Понятие о полимерах и их применение.

10.Строение на примере этилен. Образование П-связи. Хим характеристики (реакции присоединения, реакции окисления). Правила В.В.Морковникова.

11.Алкины. Гомологический ряд. Номенклатура. Изомерия.

12.Алкины. Методы получения. Отдельные представители, их применение.

13.Строение ацетилена. Образование сигма и П-связей. Хим характеристики алкинов Мочевина. Свойства. Применение. (реакции присоединения, окисления, восстановления, кислотные характеристики).

14.Алкадиены. Систематизация. Номенклатура. Получение бутадиена. Реакция Лебедева. Применение в медицине и народном хозяйстве.

15.Строение бутадиена-1,3. Хим характеристики: 1,2 и 1,4-присоединение, реакции полимеризации.

16.Циклоалканы. Строение. Особенности параметров малых и средних циклов.

17.Ароматичные углеводороды. Систематизация, номенклатура и изомерия. Строение бензола, признаки ароматичности, правило Хюккеля.

18.Арены Мочевина. Свойства. Применение.. Реакции электрофильного замещения. Электронодонорные ( I рода) и электроноанцепторные ( II рода) заместители, их направляющие деяния в реакциях SE.

19.Реакции окисления, восстановления, боковой цепи. Применение бензола, толуола, фенантрена в синтезе фармацевтических веществ.

20.Галогенопроизводные углеводородов. Систематизация. Номенклатура: радикало-функциональная и заместительная. Хлороформ, йодоформ, хлорэтан. Применение в медицине.

21.Зависимость параметров галогеноалканов Мочевина. Свойства. Применение. от строения радикала и галогена. Реакции нуклеофильного замещения (гидролиз, аммонолиз, взаимодействие с солями циановодородной кислоты). Реакции элиминирования. Реакции ароматичных галогенопроизводных.

22.Кислотно-основные характеристики органических соединений. Современные представления о кислотах и основаниях. Теория Бренстеда-Лоури.

23.Главные типы органических кислот и оснований. Сопряженные кислоты и основания.

24.Спирты. Систематизация. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов Мочевина. Свойства. Применение.. Радикало-функциональная и заместительная номенклатура спиртов.

25.Этанол. Методы получения одноатомных спиртов.

26.Одноатомные спирты. Межмолекулярная водородная связь. Хим характеристики: кислотно-основные характеристики, реакции нуклеофильного замещения, дегидратации, окисления, восстановления.

27.Сравнительная черта одноатомных и многоатомных спиртов. Глицерин.

28.Оксибензол. Систематизация, номенклатура. Методы получения.

29.Хим характеристики одноатомных оксибензолов в сравнении со спиртами. Кислотные характеристики. Реакции Мочевина. Свойства. Применение. нуклеофильного замещения (взаимодействие с галогенопроизводными). Высококачественные реакции на оксибензолы.

30.Оксибензол, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, применение в медицине.

31.Оксосоединения. Электрическое строение оксо-группы. Номенклатура альдегидов и кетонов. Методы получения альдегидов.

32.Альдегиды. Реакции нуклеофильного присоединения (взаимодействие с цианидами металлов, спиртами, производными аммиака), окисления, восстановления.

33.Метаналь. Гексаментилентетрамин. Применение в медицине Мочевина. Свойства. Применение., фармации.

34.Систематизация карбоновых кислот. Номенклатура. Методы получения карбоновых кислот.

35.Строение карбоксильной группы. Хим характеристики. Кислотность, реакции этерификации, образование галогенангидридов, амидов.

36.Специальные реакции дикарбоновых кислот. Щавелевая, малоновая, янтарная кислоты. Применение в медицине.

37.Муравьиная кислота, её отличие от других карбоновых кислот. Уксусная кислота. Применение в медицине.

38.Многофункциональные производные карбоновых кислот. Сложные эфиры. Номенклатура Мочевина. Свойства. Применение.. Методы получения. Хим характеристики. Кислотный и щелочной гидролиз. Применение в медицине.

39.Амиды кислот. Номенклатура. Получение. Кислотный и щелочной гидролиз.

Мочевина. Характеристики. Применение.

41.Амины. Систематизация. Номенклатура. Методы получения.

42.Физические характеристики. Обоюдное воздействие атомов в аминах. Основность. Анилин. Сульфаниловая кислота. Применение сульфаниламидных препаратов.

43.Азо- и диазосоединения. Реакции диазотирования первичных ароматичных аминов.

44.Строение Мочевина. Свойства. Применение. солей диазония. Их реакции азосочетания с оксибензолами. Реакции замещения диазокатиона на другие многофункциональные группы в солях диазония. Применение азокрасителей.


mnogoslojnaya-model-seti-konspekt-lekcij-po-kursu-organizaciya-evm-i-sistem-dlya-studentov-specialnosti-220100.html
mnogoslojnost-karti-tyurma-gigantskoe-sooruzhenie-programmi-letunov.html
mnogostoronnost-interesa-sila-haraktera-nravstvennosti.html